對于醫(yī)療與藥品廠房而言，這類廠房裝修時必須滿足GMP認證標準。那么最新的GMP認證有哪些理念和規(guī)定，GMP認證的認證資料有哪些？SAREN三仁為您詳解

一、新版GMP認證簡介

如上文所說，廠房裝修時要遵守相關規(guī)范，對醫(yī)療與藥品廠房而言，GMP認證就是最重要的規(guī)范。新版GMP認證的全稱為《藥品生產質量管理規(guī)范(2010年修訂)》，自2011年3月1日起施行。

新版GMP認證是以歐盟的GMP認證為基礎iso9001體系認證機構，并且考慮到國內的實際情況，以WHO 2003版為底線制定的。對比98版，新版GMP認證在管理與技術要求上都有了更為嚴格的要求，這點在無菌制劑、原料藥的生產方面尤為明顯。

二、新版GMP認證的理念

說到廠房裝修規(guī)范之新版GMP認證的理念，主要引入了2個理念，即：質量風險管理、質量管理體系。

質量風險管理：這條理念的重點在于要求企業(yè)必須建立質量管理體系，并且在實際操作中引入風險管理，在實施GMP中要以科學和風險為基礎。

質量管理體系：這條理念的重點在于要求企業(yè)必須建立一套全面、系統(tǒng)與嚴謹?shù)馁|量管理體系。為了確保這套體系的有效運作，還要制定合理的管理制度與足夠的人力資源。

三、新版GMP認證的特點

說到廠房裝修規(guī)范之新版GMP認證的特點，主要有2大特點，即：強化了軟件方面的要求、強化了硬件方面的要求。

強化了軟件方面的要求：首先是強化了藥品生產質量管理體系的建設，其次是強化了從業(yè)人員的素質要求，最后是細化了操作規(guī)程與生產記錄等文件管理規(guī)定。

強化了硬件方面的要求：調整了無菌制劑的潔凈度要求，還增加了對設備設施的要求。對廠房內設備的設計與安裝、維護與維修、使用與清潔作出具體規(guī)定。對廠房內設施按生產區(qū)、倉儲區(qū)、質量控制區(qū)、輔助區(qū)分別提出設計、布局要求。

四、新版GMP認證的認證資料

說到廠房裝修規(guī)范之新版GMP認證，主要有以下11項認證資料：

1. GMP 認證申請書(一式四份);

2.《生產企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件;

3.生產管理和質量管理自查情況(包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產和質量管理情況、前次認證缺陷項目的改正情況);

4.生產企業(yè)組織機構圖(注明各部門名稱、相互關系、部門負責人);

5.生產企業(yè)負責人、部門負責人簡歷;依法經過資格認定的藥學及相關專業(yè)技術人員、工程技術人員、技術工人登記表，并標明所在部門及崗位;高、中、初級技術人員占全體員工的比例情況表;

6.生產企業(yè)生產范圍全部劑型和品種表;申請認證范圍劑和品種表(注明常年生產品種)，包括依據標準、批準文號;新藥證書及生產批件等有關文件資料的復印件;

7.生產企業(yè)周圍環(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質量檢驗場所平面布置圖;

8.生產車間概況及工藝布局平面圖(包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，并標明人、物流向和空氣潔凈度等級);空氣凈化系統(tǒng)的送風、回風、排風平面布置圖;工藝設備平面布置圖;

9.申請認證型或品種的工藝流程圖，并注明主要過程控制點及控制項目;

10.生產企業(yè)(車間)的廠房裝修關鍵工序、主要設備、制水系統(tǒng)及空氣凈化系統(tǒng)的驗證情況;檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況;

11.生產企業(yè)(車間)生產管理、質量管理文件目錄。