iso質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)咨詢 汕頭ISO9000認(rèn)證咨詢-質(zhì)量管理體系認(rèn)證-提供材料 協(xié)助顧問(wèn)
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認(rèn)證內(nèi)容:ISO9000質(zhì)量體系認(rèn)證所在地:深圳ISO900認(rèn)證咨詢:質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢ISO9000認(rèn)證顧問(wèn):質(zhì)量管理體系認(rèn)證顧問(wèn)內(nèi)審員培訓(xùn):ISO9001認(rèn)證內(nèi)審員培訓(xùn)ISO9000認(rèn)證申請(qǐng):質(zhì)量管理體系認(rèn)證申請(qǐng)證書:有效可查公司機(jī)構(gòu):正規(guī)審核流程:協(xié)助推進(jìn)價(jià)格費(fèi)用:優(yōu)惠面議適用標(biāo)準(zhǔn):ISO9001:2015周期:1個(gè)月左右發(fā)貨地:深圳&廣州資料:申請(qǐng)協(xié)助材料:顧問(wèn)整理
管理評(píng)審
企業(yè)是否建立了企業(yè)負(fù)責(zé)人對(duì)質(zhì)量體系的管理評(píng)審制度。
企業(yè)負(fù)責(zé)人在其評(píng)審報(bào)告中是否包含對(duì)質(zhì)量體系的有效性評(píng)價(jià)及有關(guān)糾正或改進(jìn)措施。
質(zhì)量文件中應(yīng)規(guī)定質(zhì)量體系的管理評(píng)審制度要求,企業(yè)負(fù)責(zé)人必須從宏觀上對(duì)其質(zhì)量體系運(yùn)行及質(zhì)量方針和目標(biāo)進(jìn)行評(píng)審,至少一年一次。
企業(yè)負(fù)責(zé)人提供其按評(píng)審制度進(jìn)行管理評(píng)審的記錄,它應(yīng)包含質(zhì)量體系有效性評(píng)價(jià)和有關(guān)糾正或改進(jìn)措施。
(1)本公司按照GB/T19001-2016—IS09001:20015的要求建立質(zhì)量管理體系,形成文件,加以實(shí)施和保持,并持續(xù)改進(jìn)其有效性。根據(jù)ISO14001-2015《環(huán)境管理體系要求及使用指南》和GB/T28001-2019《職業(yè)健康安全管理體系要求》的要求制定方針,建立環(huán)境與職業(yè)健康安全管理體系。
(2)為了實(shí)施質(zhì)量管理體系,本公司應(yīng):
識(shí)別質(zhì)量管理體系所需的過(guò)程及其在本公司的應(yīng)用,識(shí)別質(zhì)量管理體系所需過(guò)程的重點(diǎn)是確定產(chǎn)品的實(shí)現(xiàn)過(guò)程、過(guò)程、關(guān)鍵過(guò)程及其相互作用;確定為確保這些過(guò)程有效運(yùn)作和得到控制所需要的準(zhǔn)則和方法;確??梢垣@得必要的資源和信息,以支持這些過(guò)程的有效運(yùn)作和對(duì)這些過(guò)程的監(jiān)視;監(jiān)視、測(cè)量這些過(guò)程并對(duì)所獲得的信息進(jìn)行分析;確定并實(shí)施必要的措施,以實(shí)現(xiàn)對(duì)這些過(guò)程所策劃的結(jié)果和持續(xù)改進(jìn);當(dāng)本公司有外包項(xiàng)目(或過(guò)程)時(shí),本公司將從供方的資源產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)以及質(zhì)量管理體系等方面對(duì)其實(shí)施監(jiān)視和控制,確保外包(外協(xié))產(chǎn)品(服務(wù))的符合性。外程的控制將在7.4中予以規(guī)定。
a)與組織質(zhì)量管理體系有關(guān)的相關(guān)方有哪些?
b)相關(guān)方有哪些要求?
c)是否將這些要求輸入至4.4和6.1?
d)對(duì)相關(guān)方及其要求的監(jiān)視和評(píng)審如何?
理解要點(diǎn):
a)相關(guān)方可能包括:顧客、消費(fèi)者、股東、員工、供應(yīng)商、外包方、銀行、部門、行業(yè)協(xié)會(huì)、合作伙伴、競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手等。
b)相關(guān)方要求重點(diǎn)考慮:顧客明示的要求、顧客沒有明示但已經(jīng)隱含的要求以及法律法規(guī)的要求。
1.目的
通過(guò)對(duì)監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備進(jìn)行有效控制,使其處于良好受控狀態(tài),確保監(jiān)視和測(cè)量結(jié)果的有效性,從而確保產(chǎn)品質(zhì)量、規(guī)格符合規(guī)定要求。
2.范圍
本程序適用于公司所有對(duì)產(chǎn)品特性和過(guò)程參數(shù)進(jìn)行監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備的管理。
3.權(quán)責(zé)
3.1品管部:負(fù)責(zé)制定計(jì)量管理相關(guān)的文件,監(jiān)督計(jì)量管理狀況iso9001體系認(rèn)證機(jī)構(gòu),并予以培訓(xùn)。宣傳與落實(shí)計(jì)量管理相關(guān)法規(guī)、規(guī)范,組織規(guī)劃計(jì)量器具校驗(yàn)管理工作,國(guó)家強(qiáng)檢計(jì)量器具、內(nèi)部無(wú)條件校驗(yàn)的計(jì)量器具的委外檢定/校準(zhǔn)。
3.2生產(chǎn)部設(shè)備:負(fù)責(zé)執(zhí)行機(jī)器設(shè)備及附件維修、送修及保養(yǎng),備品備件庫(kù)內(nèi)儀表設(shè)備的保管、領(lǐng)用管控。
3.3使用部門:負(fù)責(zé)對(duì)本部門監(jiān)測(cè)設(shè)備的管理和保存。
4.名詞定義
4.1計(jì)量:是實(shí)現(xiàn)單位統(tǒng)一、量值準(zhǔn)確可靠的活動(dòng)。
4.2計(jì)量器具(測(cè)量設(shè)備):測(cè)量?jī)x器、測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)、參考物質(zhì)、設(shè)備以及進(jìn)行測(cè)量所必須的資料的總稱。
4.3溯源性:通過(guò)一條具有規(guī)定不確定度的不間斷比較鏈,使測(cè)量結(jié)果或測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)的值能夠與規(guī)定的參考標(biāo)準(zhǔn),通常是國(guó)家計(jì)量基準(zhǔn)或國(guó)際計(jì)量基準(zhǔn)聯(lián)系起來(lái)的特性。
4.4檢定:是指查明和確認(rèn)測(cè)量?jī)x器是否符合法定要求的程序,它包括檢查、加標(biāo)記和(或)出具檢定證書。
4.5校準(zhǔn):在規(guī)定條件下,為確定測(cè)量?jī)x器(活測(cè)量系統(tǒng))所指示的量值,或?qū)嵨锪烤撸ɑ騾⒖嘉镔|(zhì))所代表的量值,與相對(duì)應(yīng)的由其測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)所復(fù)現(xiàn)的量值之間關(guān)系的一組操作。
4.6校準(zhǔn)周期:測(cè)量設(shè)備相鄰兩次周期校準(zhǔn)(檢定)間的時(shí)間間隔。
1.1負(fù)責(zé)公司行政事務(wù)的內(nèi)外勤管理工作,包括文檔管理、辦公設(shè)備保養(yǎng)維修、公司各類手冊(cè)、執(zhí)照登記事務(wù)和公司客戶往來(lái)的分類接待工作;
1.2負(fù)責(zé)建立合格代應(yīng)商檔案,及時(shí)對(duì)合格供應(yīng)商進(jìn)行管理,負(fù)責(zé)實(shí)施辦公用品采購(gòu);
1.3負(fù)責(zé)文件和資料、采購(gòu)、質(zhì)量記錄、內(nèi)部質(zhì)量審核的控制;
1.4負(fù)責(zé)制定有關(guān)人力資源管理規(guī)章制度及管理體系建立、運(yùn)行;
1.5負(fù)責(zé)公司人員招聘、錄用、安排及員工人事管理和檔案的整理保管等工作;
1.6負(fù)責(zé)供應(yīng)商評(píng)價(jià)、選擇,采購(gòu)過(guò)程控制。
1.7綜合部負(fù)責(zé)將文件化的環(huán)境與職業(yè)健康安全目標(biāo)、指標(biāo)與管理方案發(fā)放到相關(guān)部門執(zhí)行。
1.8綜合部負(fù)責(zé)對(duì)全公司環(huán)境與職業(yè)健康安全管理方案的執(zhí)行情況定期并且在計(jì)劃的時(shí)間間隔內(nèi)進(jìn)行檢查、督促、評(píng)審,做好記錄,并及時(shí)向管理者代表匯報(bào)。
1.9環(huán)境與職業(yè)健康安全管理方案的文件與檢查記錄由綜合部負(fù)責(zé)保管。
1.10具體做好環(huán)境和職業(yè)健康安全體系內(nèi)部審核與管理評(píng)審的組織;
1.11負(fù)責(zé)公司環(huán)境和職業(yè)健康安全體系的監(jiān)視與測(cè)量和合規(guī)性評(píng)價(jià)的組織。
1.12確保采購(gòu)的設(shè)施設(shè)備、材料符合環(huán)保和安全要求;
1.13進(jìn)行供方評(píng)價(jià)和選擇時(shí)優(yōu)選環(huán)境和職業(yè)健康安全績(jī)效好的供應(yīng)商作為合格供方并施加影響。
1.14向客戶宣傳介紹本公司的環(huán)境和職業(yè)健康安全方針和環(huán)境和職業(yè)健康安全管理情況。
檢查企業(yè)的培訓(xùn)制度和教育計(jì)劃,培訓(xùn)計(jì)劃至少每年一次,培訓(xùn)內(nèi)容包括質(zhì)量管理知識(shí),產(chǎn)品的生產(chǎn)和檢驗(yàn)知識(shí)、設(shè)備操作等,并進(jìn)行考核,以其能勝任相應(yīng)的工作。
企業(yè)應(yīng)提供質(zhì)檢、質(zhì)管人員、測(cè)試設(shè)備、新上崗人員和關(guān)鍵工序操作人員具體的培訓(xùn)和考核記錄以其,其培訓(xùn)的經(jīng)歷和任職的至少應(yīng)得到本企業(yè)的書面認(rèn)可,考核時(shí),抽查3—5人通過(guò)交談或?qū)嶋H操縱,觀察和了解其是否稱職。
企業(yè)應(yīng)按文件要求保持相應(yīng)的培訓(xùn)考核記錄。
企業(yè)應(yīng)具備基本的測(cè)試條件和測(cè)試設(shè)備,見附表。